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1041. 请根据以下选项回答问题
1042. 已知某单室模型药物的半衰期t1/2为1.9小时,表观分布容积V为100L,以每小时150mg的速度静脉滴注。
1043. 某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为1050mg,测得初始浓度C0为150微克/毫升,消除速度常数k=0.312h^(-1),则
1044. 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药,经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。 [551326_39.gif] 经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0→∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。
1045. 患者女,71岁,患高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自行含服硝酸甘油片无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。
1046. 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。
1047. 患者男,68岁,因“间断性胸痛1年余,加重1周”入院。临床诊断:冠状动脉性心脏病、不稳定型心绞痛、2型糖尿病。用药方案:格列本脲片5mg,一日1次;盐酸二甲双胍片250mg,一日3次;单硝酸异山梨酯缓释片20mg,一日2次;阿司匹林肠溶片100mg,一日1次。患者用药7日后出现恶心、头晕、无力、出冷汗、心悸。立即测指尖血糖结果为3.0mmol/L(3.89~6.11mmol/L)。
1048. 符合单室模型动力学特征的某药物,口服给药1000mg,已知F=0.698,其血药浓度和时间的定量关系表示为C=82(e^(0.0957t)-e^(0.788t))(已知t的单位是小时)。
1049. 患者女,25岁,临床诊断为急性胃肠炎。处方:蒙脱石散3.0g,tid,冲服;盐酸左氧氟沙星片,0.2g,bid,口服;口服补液盐Ⅰ散剂14.75g,qd。
1050. 患者女,72岁,患原发性高血压。5年前开始应用硝苯地平(缓释制剂)40mg/d治疗高血压,血压控制良好,保持在140~160/80~90mmHg。后因患结核性腹膜炎,开始服用利福平(450mg/d)、异烟肼(300mg/d)和乙胺丁醇(750mg/d)。血压在两周内升高到200/110mmHg。于是,追加服用α1受体阻断药布那唑嗪(从3mg/d到6mg/d递增),血压下降并不十分理想。这时,因怀疑存在硝苯地平和利福平的相互作用,而停用利福平。停药后血压缓慢下降,至第10天血压降至160~170/80~90mmHg。但是,再次服用利福平后,血压很快又升高。
1051. 体重为75kg的患者用利多卡因静脉滴注治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h^(-1),希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度。
1052. 患者男,30岁,临床诊断为“细菌性角膜炎,角膜溃疡”。医生给予患者使用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶一日3次、妥布露素滴眼液一日4次、妥布霉素眼膏每晚1次,眼部给药。患者用药2天后未见好转,再次去医院复诊。经询问,患者表示在眼用凝胶给药后,立即给予了滴眼液。药师告知患者在使用眼用凝胶和滴眼液时,两药之间需间隔一定时间,让一种药物在眼部吸收后,再给另一种药物。患者在使用正确的给药方法后,症状得到控制。
1053. 下列描述中,与多剂量给药波动度DF的特征相符的是
1054. 与非线性动力学相比,线性动力学具有的特点是
1055. 同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116μg/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml。关于A、B两种制剂的说法,正确的有
1056. 影响生物利用度的因素包括
1057. 可经肾小管分泌的药物有
1058. 存在肠-肝循环的药物有
1059. 影响药物分布的因素有
1060. 肾脏排泄的机制包括
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