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药事管理与法规
综合知识与技能
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药事管理与法规
2521. 关于法及其特征的说法,错误的是
2522. 在医疗机构抗菌药物的临床使用过程中,细菌耐药率超过50%未达到75%,应当采取的措施是
2523. 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是
2524. 《药品管理法》第五十三条明确指出:国家鼓励、引导药品零售连锁经营。国务院和有关部委局陆续下发了一系列文件鼓励支持药品零售连锁发展,其中包括推进医疗机构与连锁药店的合作,鼓励连锁药店在社区健康服务、老年患者康复、慢性病人健康管理等方面做出尝试的相关文件。下列对与连锁药店开展合作的医疗机构,描述最为准确的是
2525. 对中药材种植养殖过程的禁止类行为,说法错误的是
2526. 以下批准文号中属于港澳台地区生产的第二类医疗器械的是
2527. 以下关于麻醉药品和精神药品在经营过程中的要求说法正确的是
2528. 药物临床试验分为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法,错误的是
2529. 关于《药品经营许可证》的申请与核发流程,不符合规定的是
2530. 下列关于深化医药卫生体制改革的基本任务的说法,错误的是
2531. 关于药品关联审评审批制度的说法,错误的是
2532. 下列关于药品类易制毒化学品的管理,说法错误的是
2533. 慢性病的长期处方在经过处方医师严格评估,强化患者教育,并在病历中记录;然后在患者通过签字等方式确认后,最长可以开具时间为
2534. 下列关于疫苗临床试验管理要求的说法,错误的是
2535. 消费者应当努力掌握所需商品或者服务的知识和使用技能,正确使用商品,增强自我保护意识,属于消费者权利中的
2536. 在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中需要配备温湿度自动监测系统,系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度进行不间断监测和记录,测点温湿度数据更新采集频次为
2537. 以下均属于第二类医疗器械的是
2538. 下列关于药品上市许可持有人委托销售的行为,符合管理要求的是
2539. 请根据以下选项回答问题
2540. 请根据以下选项回答问题
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