专业知识一_执业西药师_来尚学教育

搜索

专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

专业知识一

1781. 请根据以下选项回答问题

1782. 请根据以下选项回答问题

1783. 请根据以下选项回答问题

1784. 请根据以下选项回答问题

1785. 请根据以下选项回答问题

1786. 请根据以下选项回答问题

1787. 请根据以下选项回答问题

1788. 请根据以下选项回答问题

1789. 请根据以下选项回答问题

1790. 请根据以下选项回答问题

1791. 请根据以下选项回答问题

1792. 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10mg·h/ml。

1793. 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10～20μug/ml。

1794. 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。[2720_1.gif]经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。

1795. 口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度时间曲线图如下所示。[2722_1.gif]

1796. 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（0.2%）以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为50～200mg，每天给药一次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5h，其消除半衰期约为24h，血浆蛋白结合率为98%。[2724_1.gif]

1797. 某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0.35min^-1，表观分布容积为20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示（如图）[2725_1.gif]

1798. 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）

1799. A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（）[673359_2.gif]

1800. 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是（）[673744_2.gif]