舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（0.2%）以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为50～200mg，每天给药一次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5h，其消除半衰期约为24h，血浆蛋白结合率为98%。
- 如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是（）。A.此时药物的消除速率常数约为0.029h^-1B.临床使用时应增加剂量C.此时药物的达峰时间的为10hD.此时药物的达峰浓度减小为原来的1/2E.此时药物的半衰期约为48h
- 舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半袁期为6-12h）合用时可能引起低血糖、其主要原因是（）。A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶B.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白C.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶D.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用E.舍曲林对格列本脲有增敏作用
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