口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度时间曲线图如下所示。-执业西药师_来尚学教育

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度时间曲线图如下所示。

下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是（）。
A.
(来学网)制成固体分散体
B.
(来学网)合并使用膜渗透增强剂
C.
(来学网)制成盐
D.
(来学网)制成环糊精包合物
E.
(来学网)微粉化
经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型，其t1/2（α）为2.2小时，t1/2（β）为18.0小时，说明（）。
A.
(来学网)该药在体内清除一半需要18.0小时
B.
(来学网)该药在体内清除一半需要20.2小时
C.
(来学网)该药在体内快速分布和缓慢清除
D.
(来学网)该药在体内基本不代谢
E.
(来学网)该药一天服用1次即可
当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明（）。
A.
(来学网)进食比空腹的胃排空更快
B.
(来学网)进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.
(来学网)食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.
(来学网)食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.
(来学网)食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

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