专业知识一_执业西药师_来尚学教育

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专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

专业知识一

1521. 请根据以下选项回答问题

1522. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图[2410_1.gif]，二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

1523. 洛美沙星结构如下[2411_1.gif]，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40（μg.h）/ml和36（ug.h）/ml。

1524. 盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下[2413_1.gif]，临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

1525. 患者，男，60岁，因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、δ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂；（±）-曲马多镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%～45%、35%～55%、50%～80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图：[2416_1.gif]

1526. 紫杉醇（Taxol）是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛（Docetaxel）是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3'位上的侧链，多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。[2417_1.gif]

1527. 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：[2419_1.gif]羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。

1528. 2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

1529. 对乙酰氨基酚经口服后在肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%，主要在肝脏代谢。对乙酰氨基酚口服溶液处方如下：对乙酰氨基酚30g、PEG400 70ml、L-半胱氨酸盐酸盐0.3g、糖浆200ml、甜蜜素1g、香精1ml、8%羟苯丙酯：羟苯乙酯（1：1）、乙醇溶液4ml、纯化水加至1000ml。本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头痛，以及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛。

1530. 兰索拉唑（结构式如下）[2424_1.gif]，结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。

1531. 关于散剂特点的说法，错误的是（）

1532. 不属于低分子溶液剂的是（）

1533. 为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂。不能与水形成潜溶剂的物质是（）

1534. 关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）

1535. 属于均相液体制剂的是（）

1536. 关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法错误的是（）

1537. 在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）

1538. 关于片剂特点的说法，错误的是（）

1539. 下列适合制成胶囊剂的药物是（）

1540. 下列关于口服膜剂的特点，叙述不正确的是