洛美沙星结构如下，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40（μg.h）/ml和36（ug.h）/ml。-执业西药师_来尚学教育

洛美沙星结构如下

，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40（μg.h）/ml和36（ug.h）/ml。

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。
A.
(来学网)与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.
(来学网)药物光毒性减少
C.
(来学网)口服利用度增加
D.
(来学网)消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E.
(来学网)水溶性增加，更易制成注射液
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（）。
A.
(来学网)1-乙基，3-羧基
B.
(来学网)3-羧基，4-羰基
C.
(来学网)3-羧基，6-氟
D.
(来学网)6-氟，7-甲基哌嗪
E.
(来学网)6，8-二氟代

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