Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-118-6070
登录
注册
(来学网)
下列关于药物临床试验质量管理规范中申办者的说法错误的是
A.
(来学网)
申办者指负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构
B.
(来学网)
应当指定有能力的医学专家及时对临床试验的相关医学问题进行咨询,应选用有资质的生物统计学家、临床药理学家和临床医师等参与试验
C.
(来学网)
临床试验开始前,申办者应当向卫生健康主管部门提交相关的临床试验资料,并获得临床试验的许可或者完成备案
D.
(来学网)
临床试验完成或者提前终止,应当向药品监督管理部门提交临床试验报告
正确答案:
C
答案解析:
临床试验开始前,申办者应当向药品监管管理部门提交相关的临床试验资料,并获得临床试验的许可或者完成备案。
上一题
下一题
章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
×
友情提示