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题库:
药事管理与法规
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专业知识一
专业知识二
药事管理与法规
1921. 根据《关于印发深化医药卫生体制改革2022年重点工作任务的通知》(国办发[2022]14号),下列属于2022年深化医改的重点任务的有()
1922. 根据《“十四五”全民医疗保障规划》(国办发[2021]36号),下列属于健全医疗保障制度体系的要求的有
1923. 下列属于申请医保定点零售药店应具备的条件有()
1924. 关于法律效力的说法,正确的有()
1925. 下列关于位阶出现交叉时法的渊源冲突的解决原则的叙述,正确的有
1926. 根据行政处罚的适用,下列属于从轻或者减轻处罚的情形有
1927. 应当在行政机关作出行政处罚决定之前,告知当事人有要求举行听证的权利的情形有
1928. 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括()
1929. 药品上市许可申请时,可申请适用进入优先审评审批程序的有
1930. 在药品上市后研究与再注册中,属于持有人应当以补充申请方式申报的情形的有
1931. 在药品上市后研究和再注册中,属于持有人应当在变更实施前,报所在地省(区、市)药品监督管理部门备案的情形的有
1932. 关于药物临床试验的说法,正确的有()
1933. 关于存在质量问题或其他安全隐患的药品的说法,正确的有
1934. 药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告的情形包括
1935. 药品经营企业可以从事的采购活动是
1936. 不符合药品零售连锁门店的开办条件是
1937. 下列药品零售企业的经营行为中,符合规定的是
1938. 开办药品零售连锁企业总部,应当具备的条件不包括()
1939. 下列关于药品采购的说法中,不正确的是
1940. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,下列不属于重点检查的药品是
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