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在药品上市后研究和再注册中,属于持有人应当在变更实施前,报所在地省(区、市)药品监督管理部门备案的情形的有
A.
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药品包装标签内容的变更/
B.
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药品生产过程中的中等变更
C.
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持有人转让药品上市许可
D.
(来学网)
药品分包装
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