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题库:
药事管理与法规
综合知识与技能
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药事管理与法规
1081. 履行本医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理第一责任人职责的人员是
1082. 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,错误的是
1083. 下列品种既属于医疗用毒性药品,又属于保国家重点保护野生药材物种的是
1084. 根据《易制毒化学品管理条例》,关于药品类易制毒化学品管理的说法,错误的是
1085. 下列药品的安全管理规定中,无需实行双人双锁管理的是
1086. 根据《疫苗管理法》,关于疫苗临床试验要求的说法,错误的是
1087. 对于不予批签发的进口疫苗,处置得当的是
1088. 违反相关规定,擅自进出口血液制品或者出口原料血浆的行为,依法对其进行处罚,其中罚款金额为所进出口的血液制品或者所出口的原料血浆总值的
1089. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
1090. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为
1091. 由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经
1092. 根据《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
1093. 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品生产管理的说法,错误的是
1094. 下列关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是
1095. 《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
1096. 麻醉药品区域性批发企业之间因特殊情况(如医疗急需)需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当
1097. 在药店按处方药销售的含特殊药品复方制剂是
1098. 关于含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是
1099. 根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可要求说法,错误的是
1100. 下列关于疫苗上市后变更的说法错误的是
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