药事管理与法规_执业西药师_来尚学教育

搜索

专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

581. 下列关于药物临床试验质量管理规范的说法错误的是

582. 下列关于药品注册检验的说法错误的是

583. 关于药品专利期补偿制度，下列说法正确的是

584. 关于仿药的注册要求，说法错误的是

585. 负责对境外生产的药品进行再注册的部门是

586. 负责对药品生产企业出厂的药品进行放行签字确认的是

587. 下列不符合疫苗上市许可持有人建立疫苗信息化追溯系统建设中基本要求的是

588. 关于药物警戒制度的说法，不正确的是

589. 药品上市许可持有人应具备的能力不包括

590. 请根据以下选项回答问题

591. 请根据以下选项回答问题

592. 请根据以下选项回答问题

593. 请根据以下选项回答问题

594. 请根据以下选项回答问题

595. 请根据以下选项回答问题

596. 请根据以下选项回答问题

597. 请根据以下选项回答问题

598. 请根据以下选项回答问题

599. 请根据以下选项回答问题

600. 请根据以下选项回答问题