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A.
(来学网)
新的药品不良反应
B.
(来学网)
严重药品不良反应
C.
(来学网)
药品群体不良事件
D.
(来学网)
后遗效应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品说明书中未载明的不良反应属于
说明书中虽已有描述,但不良反应发生的程度、后果、性质或频率与说明书描述不一致的属于
同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或生命安全造成损害或威胁,需要予以紧急处置的事件是
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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