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(来学网)
下列关于药物临床试验质量管理规范的说法错误的是
A.
(来学网)
药物临床试验包括新药临床试验(含生物等效性试验)和上市后的Ⅳ期临床试验
B.
(来学网)
药物临床试验质量管理规范的缩写是GLP
C.
(来学网)
药物临床试验受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益
D.
(来学网)
药物临床试验应当有充分的科学依据,应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验
正确答案:
B
答案解析:
药物临床试验质量管理规范的缩写是GCP。
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
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第二章 药品管理立法与药品监督管理
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第三章 药品研制和生产管理
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第四章 药品经营管理
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第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
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第七章 特殊管理规定的药品管理
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第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
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第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
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第十章 药品安全法律责任
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