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药事管理与法规
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药事管理与法规
2101. 关于医药价格和招采信用评价制度的说法,错误的是
2102. 为保障公众的知情权、参与权、表达权和监督权,国家药品监督管理部门开通药品信息查询平台。下列不属于药品信息查询平台公开范围的是
2103. 关于药品包装、标签、说明书的说法,正确的是
2104. 根据《古代经典名方中药复方制剂说明说撰写指导原则(试行)》,其中未涉及的指导撰写项目是()
2105. 下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部公布处理的是()
2106. 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是
2107. 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是()
2108. 下列关于医疗器械管理的说法,不正确的是
2109. 下列关于医疗器械产品注册友备家管理的说法,错误的是
2110. 关于医疗器械管理的说法,正确的是()
2111. 根据《医疗器械经营监督管理办法》,下列属于《医疗器械经营许可证》编号的编排方式的是
2112. 医疗器械使用单位,是指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构包括取得医疗机构执业许可证的医疗机构,取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构,以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。下列关于医疗器械使用管理的说法,不正确的是
2113. 2020年1月3日,国务院总理李克强主持召开国务院常务会议,通过《化妆品监督管理条例》,按照放管并重要求,规定对化妆品产品和原料按风险高低分别实行注册和备案管理,并简化流程。下列关于化妆品管理的说法,错误的是
2114. 根据化妆品批准文号管理的有关规定,国产非特殊用途化妆品()
2115. 从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆品的是
2116. 关于保健食品的说法,错误的是
2117. 根据《中华人民共和国食品安全法》,关于保健食品的说法,正确的是
2118. 根据《保健食品注册与备案管理办法》,国产保健食品注册号格式为()
2119. 根据《保健食品注册与备案管理办法》,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的批准文号格式的是
2120. 某产品注明的注册号格式为:国食注字TY2020xxxx,对该产品管理的说法,正确的是()
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