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题库:
药事管理与法规
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专业知识一
1281. 化学药品注射剂一般首选的安全性检查项目是( )
1282. 仿制药进行人体生物等效性试验,研究方法按照评价效力,最优先的应该是( )
1283. 下列关于药物的来源与分类的叙述,错误的是( )
1284. 下列关于含量或效价测定的说法,错误的是( )
1285. 关于药品包装材料的说法,错误的是( )
1286. 只能用于碱性药物溶液的抗氧剂是( )
1287. 是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,对质量检定有关的共性问题的统一规定,该部分属于( )
1288. 记载在《中国药典》的[性状]项下的内容是( )
1289. 下列属于影响药物制剂稳定性的外界因素是( )
1290. 标准中药品的近似溶解度可用“极易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”等名词术语表示。《中国药典》 对“溶解”的规定是( )
1291. 关于药物制剂规格的说法,错误的是( )
1292. 仿制药一致性评价中, 在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指( )
1293. 关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是( )
1294. 高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是( )
1295. 关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是( )
1296. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是( )
1297. 关于药物制成剂型意义的说法,错误的是( )
1298. 分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( )。[3913_105.gif]
1299. 醋酸氢化可的松是药品的( )
1300. 影响药物制剂稳定性的非处方因素是( )
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