(1)在将血清转氨酶和（或）GGT增高归结于NAFLD之前，需除外酒精性肝病、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、自身免疫性肝病、肝豆状核变性、甲状腺功能减退症、库欣综合征、血清α1-抗胰蛋白酶缺乏症等相关的脂肪肝；除外肝脏恶性肿瘤、感染和胆道疾病，以及近期曾经服用可导致肝脏酶谱升高的中西药物。(2)NAFLD是血清HBVDNA低载量的慢性HBV感染者血清转氨酶增高的常见原因之一。(3)诊断代谢综合征必须符合以下条件：①中心性肥胖（欧洲男性腰围大于等于94cm，女性腰围大于等于80cm，不同种族腰围有各自的参考值）。②合并以下四项指标中任二项：a.甘油三酯(TG)水平升高：大于等于150mg/dl(1.7mmol／L)，或已接受相应治疗。b.高密度脂蛋白一胆固醇(HDL-C)水平降低：男性小于40mg/dl(1.03mmol／L)，女性小于50mg/dl(1.29mmol／L)，或已接受相应治疗；c.血压升高：收缩压大于等于130或舒张压大于等于85mmHg，或已接受相应治疗或此前已诊断高血压；d.空腹血糖(FPG)升高：FPG大于等于100mg/dl(5.6mmol／L)，或此前已诊断2型糖尿病或已接受相应治疗。如果FPG大于等于100mg/dl(5.6mmol／L)强烈推荐进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)，但是OGTT在诊断代谢综合征时并非必要。(5)鼓励所有NAFLD患者通过节制饮食、增加有氧锻炼等措施改变不良生活方式。通常需要有一定程度的BMI下降才能有益于糖脂代谢紊乱和NAFLD的防治：推荐肥胖成人每日热量摄入减少500～1000kcal；推荐中等量有氧运动，每周4次以上，累计时间至少150分钟。合并肥胖症的NAFLD患者如果改变生活方式3～6个月未能有效减重（体质量下降5%伴不同程度的腰围减少），建议谨慎选用二甲双胍、奥利司他等进行二级干预；减肥药物治疗无效者可考虑实施减肥手术，上消化道减肥手术对于无肝衰竭或明显门脉高压症的重度肥胖的NAFLD患者安全有效。为减少附加打击以免加重肝脏损害，应避免体重急剧下降，禁用极低热卡饮食和空-回肠短路手术减肥。寻找并积极治疗代谢危险因素，包括有效控制血压、血糖以及纠正血脂紊乱。目前尚无推荐用于NAFLD常规治疗的保肝药物。保肝药物作为辅助治疗主要用于：①肝活检确诊的NASH伴或不伴肝纤维化；②临床特征、实验室改变及影像学检查提示可能存在肝脏损伤和（或）进展性肝纤维化；③基础治疗所用药物有可能诱发肝损伤或治疗过程中出现肝酶增高。建议根据药物性能以及疾病活动度和病期，合理选用多烯磷脂酰胆碱、水飞蓟素（宾）、维生素E、熊去氧胆酸以及甘草酸制剂和双环醇等1～2种中西药物，疗程通常需要6～12月以上。