药事管理与法规_执业西药师_来尚学教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

1421. 进口特殊化妆品的批准部门是

1422. 注册人、备案人、经营企业、使用单位发现或获知医疗器械导致死亡的可疑不良事件的报告时限以及导致严重伤害的、可能导致严重伤害或死亡的报告时限分别是

1423. 关于医疗器械说明书和标签内容规定的说法，错误的是

1424. 下列关于儿童化妆品的管理说法，错误的是

1425. 下列关于儿童化妆品原料选用的说法，错误的是

1426. 根据《化妆品卫生监督条例（草案）》，关于化妆品管理的说法，正确的是

1427. 下列关于医疗器械网络销售管理要求的说法，错误的是

1428. 下列关于医疗器械电子商务平台的管理说法，错误的是

1429. 下列关于医疗器械使用管理要求的说法，错误的是

1430. 化妆品是以涂擦、喷洒或其他类似的方式，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品，下列关于化妆品的说法，错误的是

1431. 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是

1432. 首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当

1433. 根据《化妆品卫生监督条例（草案）》，关于化妆品原料分类的说法，错误的是

1434. 根据《化妆品卫生监督条例（草案）》，关于化妆品管理的说法，正确的是

1435. 关于保健食品的界定的说法，错误的是

1436. 根据《保健食品注册与备案管理办法》，进口保健食品注册号格式为

1437. 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是

1438. 请根据以下选项回答问题

1439. 请根据以下选项回答问题

1440. 请根据以下选项回答问题