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医疗器械注册人、备案人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑个例医疗器械不良事件的报告时限为
医疗器械注册人、备案人、经营企业、使用单位发现或获知导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的报告时限为
境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外导致或可能导致严重伤害或死亡的可疑不良事件的报告时限为
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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