药事管理与法规_执业西药师_来尚学教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

1381. 关于广告的注销，说法正确的有

1382. 药品投诉举报的途径包括

1383. 刘某是甲医药公司的一名医药代表，甲医药公司为获取更大利润，给刘某下达一定的销售任务，并允许刘某与乙医疗机构暗中协议，销售A药品后，在账外给予回扣。同时乙医疗机构负责人主动私下向某透露了其竞争对手丙企业的相关资料，因甲滥以利用并对其进行造谣，最终造成了丙企业严重的财产损失和商业信誉损害。

1384. 某零售药店根据其经营范围购进了一批化学药，该药品说明书上注明“请仔细阅读药品说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”，该零售药店对该化学药品进行拆零销售，并提供说明书原件和复印件。

1385. 2020年05月，某药品生产企业欲对其生产的祛痰药进行广告宣传，遂向相关部门递交了审批申请，审查机关在审查过程中，发现该企业递交的资料中存在虚假信息，便依法对该企业进行了处罚。

1386. 2020年3月3日某药在某互联网平台上销售，并宣传“能抗病毒、减轻疾病、增强体质，1小时内对H1N1病毒灭活99.8%以上，对H7N9病毒灭活99.9999%以上”。引起群众大量购买，到货后，查验其生产日期为2019年04月03日，有效期为12个月。药品包装标签上，显著标示了药品通用名称、企业防伪标识、OTC标志、“病毒灭活率高达99.9999%”等。

1387. 某企业在报纸宣传一种名为“XX口服液”的药品（国药准字H20190215)。广告中写明该药是“包治百病”的“神药”，其适应症范围包括各种癌症、脑血栓、糖尿病、冠心病、高脂血症、痛风等多达14种疾病，并承诺服用该药后一般3天即可见效，轻者3周、重者3个月可痊愈。经调查，“XX口服液”的药品（国药准字H20190215)是药品监督管理部门批准的非处方药。该药的适应症仅为脑血栓、高脂血症。

1388. A制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装设计得与B制药公司的同类药品非常相似，且在印制药品说明书和标签时假冒了B制药公司的注册商标，并进行了宣传和广告。

1389. 甲药店的经营范围是“中成药、中药饮片、医疗用毒性药品、化学药、抗生素制剂”。甲药店从乙药品生产企业购进双黄连口服液，已知双黄连口服液为甲类非处方药。

1390. 河南省某药品生产企业在2020年4月1日取得非处方药A药品的广告批准文号，拟于2020年4月15日在湖南省某县电视台发布A药品广告，已知该药品注册证有效期至2023年5月31日，药品生产许可证有效期至2023年9月30日。

1391. 关于医疗器械生产许可证，下列说法错误的是

1392. 下列不属于医疗器械标签与说明书不能注明的内容的是

1393. 特殊医学用途配方食品注册号格式为

1394. 负责指导全国医疗器械网络销售、医疗器械网络交易服务的监督管理，并组织开展全国医疗器械网络销售和网络交易服务监测的部门是

1395. 下列关于医疗器械网络销售的说法，正确的是

1396. 医疗器械召回管理中，为控制与消除产品缺陷，应当主动对缺陷产品实施召回的责任主体是

1397. 关于体外诊断试剂注册管理的说法，错误的是

1398. 国家对医疗器械实行分类管理，睡眠监护系统软件在管理分类上属于

1399. 关于医疗器械生产管理的说法，正确的是

1400. 属于国产特殊化妆品批准文号的是