2020年05月，某药品生产企业欲对其生产的祛痰药进行广告宣传，遂向相关部门递交了审批申请，审查机关在审查过程中，发现该企业递交的资料中存在虚假信息，便依法对该企业进行了处罚。-执业西药师

2020年05月，某药品生产企业欲对其生产的祛痰药进行广告宣传，遂向相关部门递交了审批申请，审查机关在审查过程中，发现该企业递交的资料中存在虚假信息，便依法对该企业进行了处罚。

该药品生产企业取得的药品广告批准文号格式可能为
A.
(来学网)粤药广审（视）第220303-00001号
B.
(来学网)国药广审（声)第220303-00001号
C.
(来学网)国药广审（文)第220303-00001号
D.
(来学网)湘药广审（报)第220320-00001号
关于药品广告的审查，说法错误的是
A.
(来学网)国家药品监督管理局负责药品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查
B.
(来学网)药品广告申请人可以委托代理人办理广告审查申请
C.
(来学网)广告审查机关自受理之日起10个工作日内完成对中请人提交的材料审查工作
D.
(来学网)已经审查通过的广告内容，·需要改动的，应当重新申请广告审查

正确答案：

(1)A
(2)A

答案解析：

(1)自2020年3月1日起，药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的文书格式为：一药/械/食健/食特广审（视/声/文)第000000-00000号。“-”为省份简称，“0”前6位代表有效期截止日（年份的后两位+月份+日期)，后5位代表广告文号流水号(2)各省级市场监督管理部门、药品监督管理部门负责药品、保健食品、医疗器械和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

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