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1361. 阿昔洛韦的母核结构是( )[3915_68.gif]
1362. 对乙酰氨基酚在体内会转化生成亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是( )
1363. 风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应( )
1364. 关于紫杉醇的说法,错误的是( )
1365. 关于克拉维酸的说法,错误的是( )
1366. 在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是( )
1367. 布洛芬的药物结构为[3915_91.gif],布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是( )
1368. 依据药物的化学结构判断,属于前药型的β受体激动剂是( )
1369. 选择性COX- 2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是( )
1370. ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药,但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是( )
1371. 分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是( )
1372. 艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( )
1373. 地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是( )
1374. 具有双向作用,小剂量时抑制骨吸收,大剂量时抑制骨矿化和骨形成的药物是( )
1375. 属于结构中不含四氮唑基的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药( )
1376. 属于新型促胃肠动力药,克服了西沙必利的心脏副作用,无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用。是强效、选择性5-HT4受体激动药的是( )
1377. 关于药典的说法,正确的有( )
1378. 提高药物稳定性的方法有( )
1379. 下列剂型给药可以避免“首过效应”的有( )
1380. 药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还载有( )
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