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2978. 某单室模型药物,体内过程具有线性动力学特征,其消除半衰期为1.5小时,表观分布容积1.2L/kg。某患者体重56kg,按推荐剂量每日一次口服20mg,经过血药浓度监测并分析,得到其药物的体内暴露(AUC)为0.406mg·h·L^-1。现依照房室理论的相关模型,据此开展药动学临床研究。
2979. 药物分子结构中的取代基可分为脂溶性和水溶性两类,不同的取代基对药物分子的脂水分配系数具有不同的影响,进而影响药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程,造成药效、不良反应、代谢等方面的差异。羟基作为一个常见的基团,广泛存在于各类药物和靶点结构中,发挥了多种多样的作用。
2980. 卡托普利是临床常用的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),可用于控制高血压。在ACEI类药物中,卡托普利除具有该类药物的共同作用特点和不良反应之外,还因其具有特殊的结构,而产生了独有的代谢特点和注意事项。在临床应用中,需要依据药物的特点有针对性地制定给药方案和进行患者的用药教育。
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