(来学网)某单室模型药物,体内过程具有线性动力学特征,其消除半衰期为1.5小时,表观分布容积1.2L/kg。某患者体重56kg,按推荐剂量每日一次口服20mg,经过血药浓度监测并分析,得到其药物的体内暴露(AUC)为0.406mg·h·L^-1。现依照房室理论的相关模型,据此开展药动学临床研究。
  1. 若该患者肝肾功能正常,服用该药物后的清除率为
    A.
    (来学网)31.0L/h
    B.
    (来学网)37.3L/h
    C.
    (来学网)44.8L/h
    D.
    (来学网)58.2L/h
    E.
    (来学网)67.2L/h
  2. 该患者按推荐剂量口服给药时,吸收系数为
    A.
    (来学网)0.41
    B.
    (来学网)0.49
    C.
    (来学网)0.51
    D.
    (来学网)0.56
    E.
    (来学网)0.63
  3. 吸收系数在药动学和临床试验上的意义是
    A.
    (来学网)吸收系数与达峰时间有关
    B.
    (来学网)吸收系数相当于该剂量下的相对生物利用度
    C.
    (来学网)吸收系数越大,代表吸收过程的药物代谢和降解越多
    D.
    (来学网)吸收系数可看成口服相对于注射的生物利用度
    E.
    (来学网)吸收系数与峰浓度无关