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2001. 因干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤出市场的药物是()。
2002. 关于硝酸酯类药物的说法错误的是()。
2003. 给药剂量相同、剂型不同时,绝对生物利用度的计算公式是()。
2004. 将脂质吸附在极细的水溶性载体以增加脂质分散面积,所获得的脂质体是()。
2005. 肾脏是人体最主要的排泄器官也是药物毒性的重要靶器官,多种抗菌药物均可引起肾毒性。通常不会升起肾毒性的抗菌药是()。
2006. 西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程对于肾功能正常患者[肌酐清除率为120mI/min]给药剂量为每日100mg,对于重度肾功能不全患者[肌际清除率为30ml/min]的每日给药剂量是()
2007. 重金属汞中毒时,临床上可用二巯基丙醇作为解毒剂。二巯基丙醇解毒的机制是()。
2008. 可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是()。
2009. 阿霉素心脏毒性较大,制成脂质体制剂后心脏毒性显著降低,其原因是()。
2010. 静脉注射某一室模型药物,消除75%时所经历的半衰期个数是()。
2011. 芳基烷酸类药物结构中羧基是必须药效团。结构中不含羧基,但在体内可以代谢产生羧基发挥作用的药物是()。
2012. 关于1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂[结构通式如下]构效关系及应用的说法,错误的是()。[563327_17.gif]
2013. 因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶[COMT]破坏,故口服有效且作用持续时间较长的B受体激动药是()。
2014. 化学结构中嘧啶环上的甲磺酰氨基可与HMG-CoA还原酶形成氢键,增加与酶的结合能力,降脂作用增强的药物是()。
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