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1981. 在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时,反映其体内平均吸收时间的参数是()。
1982. 结构中含有3,5-二甲基-4甲氧基吡啶,成盐后稳定性提高,钠盐用于注射剂型,镁盐用于口服剂型,现临床上多使用其S异构体的药物是()。
1983. 胰岛素通过与靶组织细胞膜上特异性受体结合,增加葡萄糖的跨膜转运,促进靶组织葡萄糖的摄取和利用。胰岛素受体属于()。
1984. 某药符合一级动力学,在体内的吸收和消除速率常数是2h-1和0.2h-1,其半衰期是()
1985. 结构中含有丙酸酯,作用时间短,在体肉迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物()
1986. 不属于贴剂要求检查的质量项目是()。
1987. 通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中,不能产生助悬作用的是()。
1988. 正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法,错误的是()。
1989. 注射用辅酶A的处方如下,处方:辅酶A56U水解明胶5mg甘露醇10mg萄萄糖酸钙1mg半胱复酸0.5mg,其中半胱氨酸的作用是()
1990. 口服吸收迅速,进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物,连续用药无蓄积,目前临床常用S-(+)-异构体的是()。
1991. 关于药品商品名的说法,正确的是()。
1992. 对温度特别敏感,冷处保存的药物,在设定长期稳定性试验条件时应选择()。
1993. 氟喹诺酮类药物在停药后,一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制,该种不良反应的类型是()。
1994. 临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌,可以与两性霉素B注射剂配伍,不产生盐析作用的是()。
1995. 胰岛素注射液处方中含有的辅料有:甘油、间甲酚、氯化锌,注射用水,其中甘油的作用是()。
1996. 采用高效液相色谱法(HPLC)通过比较含量测定项下记录的色谱图,鉴别药物的依据是()。
1997. 喹诺酮类药物司帕沙星[化学结构如下]对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍,产生这种差异的原因是()。[563128_16.gif]
1998. 表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料,需要重点关注其安全性。关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法,正确的是()。
1999. 某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢,包括快代谢型和慢代谢型。乙酰化慢代谢型者服用后可引起红斑狼疮的药物是()。
2000. 青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物,关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是()
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