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《中国药典》“9101药品质量标准分析方法验证指导原则”规定了需要验证的分析项目、验证的内容及其方法与数据要求,不属于此内容的是
A.
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专属性
B.
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精密度
C.
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检测限
D.
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重复性
E.
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耐用性
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