磺酰脲类促胰岛素分泌药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端有不同取代基。甲苯磺丁脲（结构式如下）对受体的亲和力小，服药剂量大，作用时间过长，药物相互作用较多，存在严重而持久的低血糖反应等缺点。对其进行结构改造，分子中脲上丁基被环己基取代，苯环上甲基被苯甲酰胺乙基取代，可得到衍生物格列本脲。
- 根据材料，格列本脲的化学结构式为A.
B.
C.
D.
E.
- 格列本脲口服吸收迅速完全，Tmax为2～6小时；血浆蛋白结合率约为99%；表观分布容积为0.3L/kg；t1/2为6～12小时。某糖尿病患者在应用格列本脲后，因头痛发热同时服用阿司匹林，产生低血糖的原因是A.格列本脲半衰期过长，药效持续时间过长造成低血糖B.格列本脲表观分布容积偏小，血药浓度高造成低血糖C.阿司匹林抑制格列本脲的代谢酶，造成格列本脲代谢过慢D.阿司匹林与格列本脲发生血浆蛋白置换作用，造成游离格列本脲增多E.阿司匹林减缓格列本脲的排泄，造成格列本脲在体内蓄积过多
- 食物对药物吸收的影响是多种多样的。食物可以使药物的吸收减少或吸收速度减慢，也可以二者均有之。食物对格列本脲吸收的影响是A.降低吸收速率与吸收量B.降低吸收速率，不影响吸收量C.降低吸收速率，增加吸收量D.不影响吸收速率，增加吸收量E.无影响
