药品不良反应报告的内容主要有：1.病人的一般情况，包括：病人姓名、性别、出生日期、民族、体重、职业和病史等。2.药品不良反应的表现、临床检验、不良反应处理情况。3.怀疑引起不良反应的药品及并用药品。4.因果关联性评价。5.报告签名应由填表人和审核人共同签名。因此选ACDE。