卡托普利结构式如下，将卡托普利的巯基乙酰化及羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺后得到的前药，口服吸收好，生物利用度为67%，Tmax为1小时。该药物在体内去乙酰化和酰胺水解后迅速转变为卡托普利，而且作用比卡托普利强3倍，降压作用产生较慢、持久。此药物是-执业西药师

卡托普利结构式如下，将卡托普利的巯基乙酰化及羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺后得到的前药，口服吸收好，生物利用度为67%，Tmax为1小时。该药物在体内去乙酰化和酰胺水解后迅速转变为卡托普利，而且作用比卡托普利强3倍，降压作用产生较慢、持久。此药物是

正确答案：

本题考查血管紧张素转换酶抑制药。将卡托普利的巯基乙酰化及羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺后得到的前药是阿拉普利，其中B选项是阿拉普利。故本题的正确答案为B。A选项是福辛普利。C选项是依那普利。D选项是赖诺普利。E选项是贝那普利。

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临考试卷（2023）