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(来学网)
下列关于药品注册和上市注册管理制度说法正确的是
A.
(来学网)
药品补充中请和境内生产药品再注册中请由省级药品监督管理部门承担
B.
(来学网)
药品注册按照创新药、改良型新药、已上市药品进行分类注册管理
C.
(来学网)
与国家药品标准收载的同品种药品使用的检验项目和检验方法一致的,可以不进行标准复核,只进行样品检验
D.
(来学网)
省级药品监督管理部门建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度
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