Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-118-6070
登录
注册
(来学网)
关于仿制药注册要求和一致性评价的说法,正确的是()
A.
(来学网)
仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药
B.
(来学网)
仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致
C.
(来学网)
仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法
D.
(来学网)
已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂
正确答案:
C
答案解析:
(1)仿制药是指仿制已,上市原研药品的药品,分为两类,一是仿制境外已上市境内未上市原研药品,二是仿制境内已上市原研药品。故A错。(2)仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量,不强调处方工艺与原研药品一致,但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致。故B错,C正确。(3)如果已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市的,建议不再申请仿制;如坚持提出仿制药申请,原则上不能以仿制药的技术要求予以批准,应按照新药的要求开展相关研究,故D错。
上一题
下一题
高频考题(推荐)
高频考题
试做
×
友情提示