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A.
(来学网)
血浆蛋白结合率
B.
(来学网)
血脑屏障
C.
(来学网)
肠肝循环
D.
(来学网)
淋巴循环
E.
(来学网)
胎盘屏障
决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。
影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是()。
减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是()。
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