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药品上市许可持有人委托生产药品的,应当符合药品注册管理的有关规定。委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议,将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至药品上市许可持有人所在地省(区、市)药品监督管理部门申请办理《药品生产许可证》。下列药品属于不得再次委托第三方生产的是
A.
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受托方接受委托生产的药品
B.
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精神药品
C.
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通过关联审评审批的制剂
D.
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药品类易制毒化学品
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