根据题干信息，初步诊断为“特发性肺纤维化IPF” 是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，通常胸片显示双肺外带、胸膜下和基底部分布明显的网状或网结节模糊影，伴有蜂窝样变和下叶肺容积减低。支气管肺泡灌洗回收液细胞总数增高，而中性粒细胞比例增加是IPF比较典型的改变，对诊断有帮助。目前仍主要用于研究。