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(来学网)
申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向
A.
(来学网)
所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B.
(来学网)
所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C.
(来学网)
所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D.
(来学网)
国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E.
(来学网)
卫生和计划生育委员会报送有关资料
正确答案:
A
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药事管理与法规
药事管理与法规(单项选择题1)
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药事管理与法规(单项选择题2)
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药事管理与法规(单项选择题3)
试做
药事管理与法规(单项选择题4)
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药事管理与法规(单项选择题5)
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药事管理与法规(单项选择题6)
试做
药事管理与法规(单项选择题7)
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药事管理与法规(多项选择题1)
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药事管理与法规(多项选择题2)
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药事管理与法规(多项选择题3)
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药事管理与法规(单项选择题8)
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药事管理与法规(单项选择题9)
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药事管理与法规(单项选择题10)
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药事管理与法规(单项选择题11)
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