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申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品注册申请表",向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
A.
(来学网)
国家食品药品监督管理总局
B.
(来学网)
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.
(来学网)
国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.
(来学网)
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.
(来学网)
中国药品生物制品检定所
正确答案:
E
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药事管理与法规
药事管理与法规(单项选择题1)
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药事管理与法规(多项选择题1)
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