医疗机构配制麻醉药品和精神药品，需要持有《医疗机构制剂许可证》和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》经所在地省药品监督管理部门批准可以配制制剂。故本题的正确答案为C。医疗机构自配制剂不得申报的品种包括：放射性药品；中药注射剂；医疗用毒性药品；除变态反应原外的生物制品；中药、化学药组成的复方制剂；含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种；市场上已有供应的品种。中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒，上市前由生产企业报所在地省（区、市）药品监督管理部门备案。