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(来学网)
关于医疗器械不良事件的处理与医疗器械的召回管理,说法错误的是
A.
(来学网)
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则
B.
(来学网)
医疗器械根据缺陷的严重程度,分为一级召回、二级召回和三级召回
C.
(来学网)
境外医疗器械上市许可持有人应亲自负责进口医疗器械在境内销售的不良事件监测
D.
(来学网)
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的,应按规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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