公开的内容包括药品的产品注册、生产经营许可、监督检查、监督抽检、行政处罚以及其他监管活动中形成的以一定形式制作保存的信息的主动公开。①依法主动公开的信息：药品管理的法律法规、各项规章和规范性文件、政策解读、各类公告通告、中药保护品种目录、麻醉药品和精神药品品种目录、国家基本药物目录、非处方药目录；②行政审批信息；③药品备案信息：备案日期、备案企业（产品）、备案号等；④药品日常监督检查和飞行检查等监督检查结果信息，通常以公告通告，或监管信息的形式发布；⑤全国药品抽检信息；⑥药品行政处罚决定的信息；⑦药品监督管理部门责令药品生产经营者召回相关药品的信息；⑧药品监督管理部门的各类统计信息：包括药品监督管理统计年度报告、药品不良反应报告和药物警戒的数据。