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(来学网)
根据《中华人民共和国广告法》,关于药品广告的申请和审批,说法错误的是
A.
(来学网)
药品生产、经营企业经药品注册证明文件持有人授权同意可以作为广告申请人
B.
(来学网)
广告申请人可以通过委托代理人办理药品广告审查中请
C.
(来学网)
药品广告应当经国家市场监督管理总局审查通过方可发布
D.
(来学网)
经广告审查机关审查通过并向社会公开的广告,可以在全国范围内发布
正确答案:
C
答案解析:
国家市场监督管理总局负责指导药品、医疗器械、保健食品及特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省级市场监督管理部门、药品监督管理部门负责广告审查工作。
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
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