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(来学网)
关于血液制品生产管理的说法,错误的是
A.
(来学网)
新建、改建或者扩建血液制品生产单位,应当经省级药品监督管理部门立项审查同意
B.
(来学网)
生产国内已经生产的品种,必须依法取得产品批准文号
C.
(来学网)
生产国内尚未生产的品种,必须按照国家有关新药审批的程序和要求中报
D.
(来学网)
血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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