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(来学网)
根据《进口药材管理办法》,以下关于《进口药材批件》的说法,错误的是
A.
(来学网)
申请人变更进口药材批件批准事项应向原发出批件的省级药品监督管理部门提出补充申请
B.
(来学网)
进口药材批件由国家药品监督管理部门核发
C.
(来学网)
进口药材批件编号格式为:(省、自治区、直辖市简称)药材进字+4位年号+4位顺序号
D.
(来学网)
首次进口药材,应当按照规定取得进口药材批件后1年内,从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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