Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-118-6070
登录
注册
(来学网)
下列关于临床试验机构管理的说法错误的是
A.
(来学网)
仅开展与药物临床试验相关的生物样本等分析的药物临床试验机构,无需备案
B.
(来学网)
开展以患者为受试者的药物临床试验的专业应当与医疗机构执业许可的诊疗科目相一致
C.
(来学网)
开展健康受试者的I期药物临床试验、生物等效性试验应当为I期临床试验研究室专业
D.
(来学网)
药物临床试验机构主要研究者应当具有高级职称并参加过2个以上药物临床试验
上一题
点击查看答案
下一题
章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
×
友情提示