Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-118-6070
登录
注册
(来学网)
关于药品注册核查下列说法错误的是
A.
(来学网)
药品注册需核实申报资料的真实性、一致性
B.
(来学网)
药品注册需确认药品上市商业化生产条件是否合格
C.
(来学网)
药品注册需对药品研制的合规性、数据可靠性进行研制现场检查
D.
(来学网)
创新药进行药品注册生产现场核查的部门是药品评价中心
正确答案:
D
答案解析:
对于创新药、改良型新药以及生物制品等,应当由药品审评中心进行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查。
上一题
下一题
章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
×
友情提示