(来学网)下列关于药品监督检查的各个环节,说法有误的是
  • A.
    (来学网)必要时对药品注册中请所涉及的原辅包等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延仲检查应在研制注册环节完成
  • B.
    (来学网)在药品生产环节,监督检查包括《药品生产许可证》换发的现场检查、药品生产质量管理规范实施情况的合规检查、日常检查、有因检查、专项检查、疫苗巡查等
  • C.
    (来学网)在经营环节中,不预先告知的检查为飞行检查
  • D.
    (来学网)生产环节对中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查应由市县两级市场监管部门负责检查
正确答案:
D
答案解析:
药品生产过程和生产质量管理规范执行情况,由省级以上药品监督管理部门负责检查。中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查属于生产环节。