个例药品不良反应报告的开始日期为药品上市许可持有人或其委托方首次获知该个例不良反应，且达到最低报告要求的日期，记为-执业中药师_来尚学教育

个例药品不良反应报告的开始日期为药品上市许可持有人或其委托方首次获知该个例不良反应，且达到最低报告要求的日期，记为

A.
(来学网)第1天
B.
(来学网)起始日期
C.
(来学网)第2天
D.
(来学网)第0天

正确答案：

D

答案解析：

个例药品不良反应报告的开始日期为药品上市许可持有人或其委托方首次获知该个例不良反应，且达到最低报告要求的日期，记为第0天。

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