(1)患者因有视神经炎，眼部反应重，既往已经局部应用糖皮质激素，可以考虑全身应用糖皮质激素冲击治疗，症状缓解后改维持及联合免疫抑制剂治疗，辅助抗凝剂；若难以控制，可加用新型TNF-α拮抗药。白塞综合征患者的视网膜有炎症表现，无视网膜缺血及裂孔，故不需要行激光光凝治疗，而无确切证据表明白塞综合征与病毒有关，也无必要行抗病毒治疗。(2)国际葡萄膜炎研究组推荐的白塞综合征诊断标准：复发性口腔溃疡（1年内至少复发3次）；下面4项中至少出现两项：复发性生殖器溃疡和瘢痕、眼葡萄膜炎改变、皮肤结节性红斑、皮肤过敏反应试验阳性。Vogt-小柳-原田综合征患者可伴有脑膜刺激征、听力下降、皮肤和毛发变白，无关节炎及口腔溃疡等表现。交感性眼炎患者有眼部外伤及手术史，无全身其他表现。Reiter综合征以无菌性尿道炎、眼结膜炎及多发性关节炎为基本特征，可伴皮肤黏膜及其他器官病变，一般无眼底病变。Stevevs-Johnson综合征无眼球后段炎症。中间葡萄膜炎有典型的睫状体平坦部和玻璃体基底部的雪堤样病变，无全身及视网膜炎表现。(3)上述所有检查项目均与白塞综合征相关，其检查结果均可为患者诊断提供有利依据。(4)患者有双眼先后葡萄膜炎表现，且反复发作，应考虑为Vogt-小柳-原田综合征、白塞综合征、中间葡萄膜炎。Stevevs-Johnson综合征无眼后节炎症。Reiter综合征以无菌性尿道炎、眼结膜炎及多发性关节炎为基本特征，可伴皮肤黏膜及其他器官病变，一般无眼底病变。青光眼睫状体炎综合征多单眼发病，有少量灰白色KP，无后极部视网膜表现，无虹膜后粘连。