基因异常的类型A，单基因，同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。a.常染色体显性（软骨发育不全，多指症、结肠息肉）、隐性（白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑、高度近视）、不完全显（地中海贫血）；b.性染色体Ⅰ.伴X显性女性发病率高于男性（Xg血型，又如抗维生素D佝偻病）、隐性男性发病率于女性（红绿色盲、血友病等都比较常见）Ⅱ伴Y只有男性发病（外耳道多毛症）；c.线粒体病。B.多基因（又称多分子），与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系，每种病由多对基因和环境因素共同作用，原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、青少年型糖尿病等