(来学网)21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
  • A.
    (来学网)D/G易位型21-三体
  • B.
    (来学网)嵌合型21-三体
  • C.
    (来学网)G／G易位型21-三体
  • D.
    (来学网)标准型21-三体
  • E.
    (来学网)21/22易位型21-三体
正确答案：
D
答案解析：
标准型患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47。XX（或XY），＋21，此型占全部病例的95％。其发生机制系因亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。
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儿科护理学

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